Фіолетовий день: Поліпшення лікування та доступу до освіти для дітей з епілепсією

24 Березня 2014 8:03 Поділитися

Фіолетовий день: Поліпшення лікування та доступу до освіти для дітей з епілепсією26 березня 2014 р. з нагоди Всесвітнього дня боротьби з епілепсією в Україні компанія Санофі, яка має багаторічний досвід у сфері лікування цієї патології, підтримала проведення ряду заходів, організованих Асоціацією батьків дітей з аутизмом і благодійним фондом «Відкрите серце».

Епілепсія посідає 4-е місце серед найбільш поширених неврологічних захворювань у світі. Понад 65 млн людей на планеті хворіють на епілепсію, при чому в дитячому віці розвивається до 90% випадків цієї хвороби. В Україні на сьогодні зареєстровано 25 тис. дітей з цією патологією. Такий діагноз як супровідний має значна частина дітей з аутизмом. На сьогодні в державі гостро стоять не лише питання належного лікування і медичної реабілітації таких пацієнтів, але й проблеми соціалізації та інклюзивного навчання дітей, які живуть з епілепсією, а також підвищення обізнаності про це захворювання в суспільстві в цілому.

З метою пошуку рішень цих проблем 26 березня в Києві відбувся круглий стіл з питань інформаційної та соціальної підтримки дітей з епілепсією та їхніх батьків, організований спільними зусиллями медичних спеціалістів, представників галузі освіти, пацієнтських організацій і приватного сектору. Учасники круглого столу — серед яких представники Міністерства охорони здоров’я, Міністерства освіти і науки та пацієнтських організацій, а також провідні медичні спеціалісти з проблем епілепсії в Україні та представники педагогічної спільноти — наголосили на необхідності забезпечення нагальних потреб дітей з епілепсією в Україні, таких як покращення доступу до якісного і сучасного лікування, реабілітації та навчання в загальноосвітніх закладах України.

Крім того, 26 березня в Музеї популярної науки і техніки «Експериментаніум» відбулося дитяче свято для маленьких пацієнтів з епілепсією. А під час акції «Фіолетовий день» студенти провідних українських ВНЗ розповсюджували інформаційні листівки про епілепсію та правила надання першої допомоги людині під час епілептичного нападу.

Будучи надійним і постійним партнером у сфері охорони здоров’я, Санофі в Україні виходить за рамки забезпечення якісними медичними препаратами і на довгостроковій основі підтримує ініціативи для покращення якості життя пацієнтів, зокрема тих, які живуть з епілепсією. Так, у травні 2013 р. запрацювала робоча група з метою підтримки освітніх програм для медичних фахівців, запроваджено електронне навчання для дитячих неврологів та розпочато роботу над посібником з питань допомоги хворим на епілепсію для лікарів загальної практики й лікарів-педіатрів у партнерстві з Національною медичною академією післядипломної освіти. Окрім того, Санофі в Україні регулярно підтримує навчальні лекції для медичної спільноти. Цього року компанія разом зі своїми партнерами завершила роботу над створенням спеціальної брошури міжвідомчих рекомендацій для педагогів «Особлива дитина. Епілепсія. Виходимо з тіні».

Жан-Поль Шоєр, генеральний директор Санофі в Україні та Білорусі: «Епілепсія — це виклик, але не вирок для хворого, адже пацієнти з цим захворюванням можуть вести повноцінне життя. У своїй діяльності Санофі в Україні фокусується не лише на забезпеченні пацієнтів якісними препаратами, а й на їхній підтримці у повсякденній боротьбі із хворобою. Особливу увагу ми звертаємо на дітей, саме тому вже тривалий час у партнерстві з органами влади та пацієнтськими організаціями ми ініціюємо навчання для батьків, педагогів і медичних працівників, а також інформаційні кампанії для населення. Санофі в Україні не зупиняється на досягнутому, і вже восени 2014 р. разом з Національною академією педагогічних наук України ми плануємо запустити пілотні майстер-класи з проблем епілепсії для адміністрацій шкіл, а в 2015 р. — забезпечити підтримку післядипломної освіти вчителів у Києві. Я впевнений, що лише спільними зусиллями ми зможемо подолати проблеми, з якими в нашому суспільстві щодня стикаються діти з епілепсією».

Володимир Мартинюк, головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності «Дитяча неврологія», директор Українського медичного центру реабілітації дітей з органічними ураженнями нервової системи МОЗ України: «Окрім якісної терапії, діти з епілепсією вкрай потребують соціальної реабілітації — це одна з основ для ефективної боротьби з хворобою у маленьких пацієнтів. Головну роль у процесі реабілітації та соціальної адаптації дитини відіграють її батьки і мікросоціальне оточення, тому таким важливим є покращення знань про епілепсію, зокрема серед педагогів. Завдяки досвіду та допомозі Санофі ми підтримуємо тісний діалог між державними органами охорони здоров’я, медиками, педагогами і пацієнтськими організаціями заради інтеграції дітей з епілепсією в наше суспільство».

Алла Колупаєва, заступник директора з наукових питань Інституту спеціальної педагогіки Національної академії педагогічних наук України: «Згідно зі статутом ООН та Всесвітньою декларацією про права людини, діти-інваліди мають рівні права і можливості з іншими людьми. Впровадження інклюзивних підходів до навчання дітей з епілепсією є нагальною необхідністю для нашої країни. Але без підтримки медичних спеціалістів вирішувати питання навчання цих дітей у звичайних освітніх закладах практично неможливо. Тому ми вдячні компанії Санофі в Україні, що докладає значних зусиль для систематичного і плідного діалогу між спеціалістами різних галузей, яких об’єднує одна мета, — допомога українським дітям, що живуть з епілепсією».

За матеріалами, наданими компанією Санофі

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті