Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов: МОЗ України пропонує внести зміни

На офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства (далі — проект наказу), яким передбачено внесення зміни до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 724. Даним проектом документа пропонується викласти в новій редакції додаток 1 до Порядку, в якому закріплена інформація, що повинна міститися в посвідченні на проведення перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також додаток № 3 до Порядку, в якому закріплена інформація, що повинна міститися в самому акті перевірки. Зокрема згідно з проектом наказу в інформації про суб’єкта господарювання та його структурні підрозділи, крім місцезнаходження та телефону, потрібно буде вказувати і телефакс та e-mail.

Крім того, в даних про останню проведену перевірку буде також вказуватися інформація про те, чи були виданні розпорядження про усунення порушень, виявлених під час перевірки, а також чи були виконані ці розпорядження.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!