Лист від 01.07.2014 р. № 12533-1.3/2.0/17-14

ЛИСТ
від 01.07.2014 р. № 12533-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 18010613 медичного імунобіологічного препарату ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125 000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, виробництва ЗАТ «БІОКАД», Російська Федерація за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125 000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, серії 18010613, виробництва ЗАТ «БІОКАД», Російська Федерація.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5767–1.2/2.0/17–14 від 25.03.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125 000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, серії 18010613, виробництва ЗАТ «БІОКАД», Російська Федерація,

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!