Лист
від 22.09.2014 р. № 18206-1.3/2.0/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 131113 лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 131113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 11653-1.3/2.0/17-14 від 18.06.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 131113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, відкликається.
Заступник Голови |
А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим