Проект змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України»

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ
проекту постанови Кабінету Міністрів України
«Про внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України»

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України».

Проект постанови розроблено на виконання п. 2 Протоколу наради МОЗ України № 2 від 01.10.2014 з урахуванням наданих Асоціацією «Виробники ліків України», Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України пропозицій щодо внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України (далі — Перелік), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. № 1568 «Питання звільнення від обкладення ввізним митом фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні».

Метою проекту постанови є приведення кодів УКТЗЕД фармацевтичної продукції та сполук у Переліку у відповідність до вимог діючої в Україні класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності, а також доповнення Переліку фармацевтичною продукцією та сполуками, що не виробляються в Україні, які ввозяться на митну територію України та використовуються вітчизняними фармацевтичними підприємствами для виробництва лікарських засобів.

Пропозиції та зауваження від фізичних та юридичних осіб щодо проекту постанови надсилаються протягом місяця з дня публікації проекту за адресою:

• Міністерство охорони здоров’я України 01601, м. Київ, вул. Михайла Грушевського, 7, e-mail: [email protected]; Гріценко Олександр Володимирович тел. 200-06-68.

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА
до проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України»

1. Обґрунтування необхідності прийняття акта

Проект постанови розроблено на виконання п. 2 Протоколу наради МОЗ України № 2 від 01.10.2014 з урахуванням наданих Асоціацією «Виробники ліків України», Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України пропозицій щодо внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України (далі — Перелік), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. № 1568 «Питання звільнення від обкладення ввізним митом фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні».

2. Мета і шляхи її досягнення

Метою проекту постанови є доповнення Переліку фармацевтичною продукцією та сполуками, що не виробляються в Україні, які ввозяться на митну територію України та використовуються вітчизняними фармацевтичними підприємствами для виробництва лікарських засобів.

Відповідно до Закону України «Про Митний тариф України» коди УКТЗЕД фармацевтичної продукції та сполук у Переліку приведено у відповідність до вимог діючої в Україні класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності.

Крім того, з Переліку виключено 55 найменувань фармацевтичної продукції і сполук, з них:

– 52 позиції з кодами УКТЗЕД мають нульову ставку ввізного мита;

– 3 позиції: «лимонна кислота», «гліцерин» та «нітрогранулонг» виробляються в Україні.

Врахувавши пропозиції надані Асоціацією «Виробники ліків України» та Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, Перелік був доповнений 44 найменуваннями фармацевтичної продукції та сполук, що не виробляються в Україні, які ввозяться на митну територію України та використовуються вітчизняними фармацевтичними підприємствами для виробництва лікарських засобів.

Наразі нова редакція Переліку містить 75 найменувань фармацевтичної продукції і сполук.

Вищезазначена мета буде досягнута шляхом прийняття проекту постанови.

3. Правові аспекти

У сфері правового регулювання діють Митний кодекс України, Закон України «Про Митний тариф України», постанова Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. № 1568 «Питання звільнення від обкладення ввізним митом фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні».

4. Фінансово-економічне обґрунтування

Введення в дію вимог цього проекту постанови не потребує додаткових матеріальних витрат з Державного бюджету України.

5. Позиція заінтересованих органів

Проект постанови підлягає погодженню з Міністерством економічного розвитку та торгівлі України, Міністерством фінансів України, Державною фіскальною службою України, Державною службою України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва.

6. Регіональний аспект

Проект постанови не стосується питання розвитку адміністративно-територіальних одиниць.

6.¹ Запобігання дискримінації

У проекті постанови відсутні положення, які містять ознаки дискримінації. Громадська антидискримінаційна експертиза не проводилась.

7. Запобігання корупції

Проект постанови не містить ризики вчинення корупційних правопорушень та не потребує проведення громадської антикорупційної експертизи.

8. Громадське обговорення

Проект постанови потребує громадського обговорення.

9. Позиція соціальних партнерів

Проект постанови не стосується соціально-трудової сфери.

10. Оцінка регуляторного впливу

Прийняття проекту постанови дозволить забезпечити приведення кодів УКТЗЕД фармацевтичної продукції та сполук у Переліку у відповідність до вимог діючої в Україні класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності, а також надасть змогу доповнити Перелік фармацевтичною продукцією та сполуками, що не виробляються в Україні, які ввозяться на митну територію України та використовуються вітчизняними фармацевтичними підприємствами для виробництва лікарських засобів.

10¹. Вплив реалізації акта на ринок праці

Проект постанови не впливає на ринок праці.

11. Прогноз результатів

Затвердження запропонованого проекту постанови дозволить забезпечити приведення кодів УКТЗЕД фармацевтичної продукції та сполук у Переліку у відповідність до вимог діючої в Україні класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності та надасть змогу доповнити Перелік фармацевтичною продукцією та сполуками, що не виробляються в Україні, які ввозяться на митну територію України та використовуються вітчизняними фармацевтичними підприємствами для виробництва лікарських засобів.

ПРОЕКТ
винесено на громадське обговорення МОЗ України 23.10.2014 р.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
Про внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України

Кабінет Міністрів України постановляє :

1. Внести зміни до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. № 1568 «Питання звільнення від обкладення ввізним митом фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні» (Офіційний вісник України, 2004 р., № 47, ст. 3104; 2012 р., № 40, ст. 1537), виклавши його в новій редакції, що додається.

2. Ця постанова набирає чинності з дня її офіційного опублікування.

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. № 1568

(у редакції постанови Кабінету Міністрів України _______ № ___)

ПЕРЕЛІК
фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!