Рішення від 22.05.2006 р. № 2173/12-21

На підставі затвердження змін до АНД до реєстраційного посвідчення № Р.03.02/04442 (Наказ МОЗ України від 15.12.2005 р. № 717) та позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу ДОЗВОЛЕНО поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІН 1%, мазь очна 1% у тубах по 5 г виробництва «В’єтнам Індастріал Дев. оф Фарм.-Відіфа», В’єтнам.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи