Лист від 17.12.2014 р. № 23344-1.3/2.0/17-14

18 Грудня 2014 2:54 Поділитися

ЛИСТ
від 17.12.2014 р. № 23344-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії CC2013033 лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 200/0,5, порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 200/0,5, порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм, серії CC2013033, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17249-1.3/2.0/17-14 від 04.09.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 200/0,5, порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм, серії CC2013033, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка, відкликається.

Заступник Голови
А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті