Новое фармацевтическое законодательство ЕС в области педиатрии

1 июня Европейский парламент принял новое фармацевтическое законодательство по регулированию лекарственных средств в области педиатрии. В настоящее время в Европе более 50% препаратов, применяемых для лечения детей, не прошли соответствующих клинических испытаний и не разрешены для применения в педиатрии. Поэтому врачи ограничены в выборе лекарственных средств для лечения больных детей, но в ближайшее время ситуация изменится. Европейская федерация ассоциаций фармацевтических производителей (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) и Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA) приветствуют принятие этого законодательства. n

По материалам www.europa.eu.int; bmj.bmjjournals.com; www.fda.gov

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Інші статті розділу


Останні новини та статті