Агентства ЕС представили первый интегрированный анализ данных о развитии бактериальной резистентности, связанной с применением некоторых лекарственных средств.
На территории ЕС существуют отличия в том, как пациенты принимают противомикробные препараты. Результаты первого интегрированного доклада по этой теме опубликованы Европейским центром по контролю и профилактике заболеваний (European Centre for Disease Prevention and Control — ECDC), Европейским управлением по безопасности продуктов питания (European Food Safety Authority — EFSA) и Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА).
ECDC, EFSA и EMA провели комплексное исследование применения противомикробных препаратов и развивающейся, в ответ на их воздействие, резистентности у людей и животных. Доклад позволил также определить дальнейшие направления работы, а именно: необходимость расширения базы данных, сбор информации о госпитальном применении противомикробных препаратов в большем количестве стран ЕС и мониторинг наличия резистентных бактерий у здоровых и больных людей.
Данный анализ проводился по запросу Европейской комиссии (European Commission) и объединяет данные 5 мониторинговых сетей, которые собирают информацию из стран ЕС, а также Исландии, Норвегии и Швейцарии.
Представленный отчет позволит повысить эффективность использования данных, а также усилить координацию системы наблюдения за потреблением противомикробных препаратов в медицине и ветеринарии. Обеспечение доступа к данным об использовании противомикробных препаратов и развивающейся резистентности является важным шагом для разработки политик мониторинга и минимизации возникновения резистентности вследствие применения таких лекарственных средств.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим