Многие генетические мутации, которые приводят к развитию онкологических заболеваний, возникают в результате негативного влияния внешних факторов (курение, злоупотребление солнечными ваннами) или спонтанных ошибок при делении клетки. В новом исследовании группа ученых из Института медицинских исследований Кембриджа (Cambridge Institute for Medical Research), Великобритания, изучала влияние последовательности и порядка мутаций на тяжесть заболевания и реакцию пациента на терапию.
Специалисты изучили генетические различия между одиночными стволовыми клетками, которые были взяты у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями. Миелопролиферативное новообразования — группа лейкозов, которые развиваются на уровне ранних предшественников миелоидных клеток. При такой патологии потомки — гранулоциты, моноциты, эритрокариоциты, мегакариоциты (но не лимфоциты) — принадлежат к опухолевому клону. Заболевание характеризуется повышением пролиферативной активности опухолевых клеток — предшественников, заполняющих вторичные кроветворные органы (селезенку, печень и лимфатические узлы) и сохраняющих способность к терминальной дифференцировке.
Миелопролиферативные новообразования легче выявить на ранних стадиях, чем другие виды рака. Установлено, что у 1 из 10 пациентов с этой патологией выявляют мутации 2 генов — JAK2 и TET2. В исследовании ученые определили, какая из мутаций появилась первой. Пациенты, у которых сначала возникает мутация гена JAK2, а потом TET2, больше склонны к развитию тяжелой формы заболевания, а их клетки по-разному реагируют на лекарственные средства, которые ингибируются JAK2.
Ученые предполагают, что влияние последовательности мутаций на дальнейшее развитие заболеваний характерно и для других злокачественных новообразований.
Только в последнее время стало технологически возможным изучать данную проблематику. Открытие, касающееся того, что порядок, в котором происходят генетические ошибки, влияет на развитие агрессивных форм рака, может помочь в разработке персонализированных программ лечения для пациентов с миелопролиферативными новообразованиями.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим