Вакцина GARDASIL занимает свое место в медицинской практике

29 июня консультативный комитет по проведению иммунизации (The Advisory Committee on Immunization Practices — ACIP) Центра по контролю и профилактике заболеваний США (US Center for Disease Control and Prevention — CDC) принял решение о рекомендации недавно получившей разрешение на маркетинг рекомбинантной вакцины Gardasil (против вируса папилломы человека (ВПЧ) 6, 11, 16 и 18-го типов) для рутинного применения у девочек 11–12 лет. В соответствии с рекомендациями ACIP допускается также вакцинация девочек, начиная с 9 лет, и девочек и женщин 13–26 лет. Согласно рекомендациям девочки, достигшие 11–12 лет, должны в плановом порядке получать по три дозы новой вакцины, разработанной компанией «Merck&Co., Inc.». Отмечается, что по решению врача или провайдера здравоохранения серию вакцинаций можно начинать по достижении 9-летнего возраста. Вакцину следует применять до начала сексуальной активности, но те, кто живут половой жизнью, также могут быть вакцинированы. Рекомендации ACIP начинают применять в деятельности CDC после одобрения директором центра и опубликования в официальном издании. Они не имеют силы федерального закона, требующего проводить вакцинацию. Условия приема детей в учебные и дошкольные учреждения регулируются законами штатов, отличающимися между собой. «The Forbes» сообщает, что рекомендации могут стать источником противоречий как по причине высокой стоимости Gardasil (стоимость вакцинации одного пациента — 360 дол. США), так и в связи с оппозицией некоторых религиозных групп требованиям вакцинации всех девочек школьного возраста. Решение должно быть положительно воспринято «GlaxoSmithKline», для которой важны рыночные перспективы ее вакцины Cervarix, а также «MedImmune», которая будет получать роялти от продаж обеих вакцин. n

По материалам www.cdc.gov;
www.forbes.com; content.nejm.org