#547 | Еженедельник АПТЕКА

Державне регулювання діяльності в галузі охорони здоров’я

Розвиток відносин у галузі охорони здоров’я протягом останніх років, на жаль, не можна вважати стабільним. Це наслідок неправильного розуміння та стереотипів щодо впровадження ринкових відносин, відсутності дієвих форм державного регулювання галузі.

Подтверждена передача вируса птичьего гриппа от человека к человеку

Смертельный исход, наступивший вследствие птичьего гриппа у индонезийца, заразившегося вирусом типа А (H5N1) от 10-летнего сына, является первым подтвержденным случаем передачи вируса от человека к человеку.

Припис від 22.06.2006 р..№ 2571/07-09

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 20106 з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 20106 з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», який має ознаки фальсифікації.

Незвична реакція на пробу Манту: комісія продовжує роботу

Згідно з повідомленнями прес-служби МОЗ України минулого тижня в консультативній поліклініці Всеукраїнської спеціалізованої дитячої лікарні «Охматдит» фахівці провели детальний медичний огляд 24 дітей із села Вербки Хмельницької області, в яких після проведення реакції Манту були виявлені захворювання.

Наркоманія – загроза національній безпеці. Огляд ситуації в Україні

26 червня традиційно відзначають Міжнародний день боротьби з наркоманією. «Щотижневик АПТЕКА», базуючись на офіційних даних МОЗ України та Української національної обсерваторії з алкоголю та наркотиків*, пропонує до уваги читачів короткий огляд ситуації щодо поширеності наркоманії у нашій державі.

Припис від 27.06.2006 р. № 2618/07-09

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/0901/02/01 препарату за показником «Опис» (нерівномірне покриття таблетки) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАЦЕТАМ, таблетки, вкриті оболонкою по 0,2 г у контурних чарункових упаковках № 60 серії 550805 виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

КМУ схвалив Концепцію Загальнодержавної програми протидії захворюванню на туберкульоз у 2007–2011 роках

Розпорядженням КМУ від 24 червня 2006 р. № 354-р схвалено Концепцію Загальнодержавної програми протидії захворюванню на туберкульоз у 2007–2011 роках. Це дозволить розробити та прийняти загальнодержавну цільову програму, спрямовану на стабілізацію епідемічної ситуації, зниження темпів захворюваності та смертності, попередження розвитку медикаментозної резистентності, підвищення ефективності лікування шляхом запровадження адаптованої DOTS-стратегії (протокол із запровадження в Україні цієї методики був затверджений МОЗ у травні цього року) та визначення індикаторів оцінки ефективності виконання програми тощо.

В бурлящем потоке Гольфстрима. Импорт-экспорт, производство готовых лекарственных средств: апрель 2006 г.

Жесткая конкурентная борьба на отечественном фармацевтическом рынке обернулась необходимостью его структуризации. Очевидно, что выживать в такой среде удается лишь тем компаниям, которые способны своевременно принимать эффективные управленческие решения и претворять их в жизнь. Как следствие, динамичность участников рынка проходит красной нитью сквозь все его структурные элементы. При этом наличие стратегических преимуществ у одних­ операторов обусловливает выход других из игры, а постоянная потребность в формировании предложения, соответствующего спросу, и поиске более выгодного партнерства оборачивается заключением новых сделок. В результате таких перестановок сил и качественный, и количественный состав стран — поставщиков и получателей ГЛС постоянно трансформируется.

BETAFERON®: новое показание к применению в ЕС

7 июня компания «Schering AG» (Германия) сообщила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг в связи с расширением показаний к применению препарата Betaferon® (интерферон-бета 1B) во всех государствах ЕС, а также в Исландии и Норвегии. Согласно новому одобрению показания к применению будут включать лечение пациентов с первым эпизодом заболевания, позволяющим предположить рассеянный склероз (РС).