Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.Лист від 18.09.2000 р. № 488/12-01

Начальникам державних інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Прошу терміново призупинити реалізацію препарата Реополіглюкін, с. 860600 виробництва Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті