Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.лист від 19.09.2000 р. № 495/12-01

Начальникам державних інспекцій з контролю

якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Відповідно до термінового повідомлення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області встановлена невідповідність зразків препаратів:

Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП «Харківська фармацевтична фабрика», вимогам ФС 42-1652-81 за показниками «Упаковка» та «Маркування»;

Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП «Фармація» вимогам ДФ Х ст. 377 за показником «Кількісний вміст аміаку» (занижений).

Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку наявності в обігу вказаних серій препаратів і їх відповідності вимогам аналітичної нормативної документації за цими показниками.

При невідповідності зразків препаратів вимогам АНД за вказаними показниками прийняти відповідні заходи на місцях та повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 05.10.2000 poкy.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті