Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 03.12.01 № 2812/12-04

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Вінницькій області, забороняється реалізація лікарського засобу Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 виробництва Фармацевтичного заводу «Єльфа», Польща, який не відповідає вимогам АНД фірми за наступними показниками:

«Ідентифікація» (УФ спектр — відсутній максимум поглинання; якісна реакція з заліза хлоридом — не спостерігається фіалкове забарвлення) та рН (завищений).

Доручаю терміново вжити відповідних заходів щодо вилучення з реалізації препарату Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 вищезазначеного виробника.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 28.12.2001 року.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті