МОЗ розглядає можливість звільнення від ПДВ препаратів для лікування пацієнтів з орфанними захворюваннями

За інформацією прес-служби МОЗ України, відбулася нарада щодо організації надання медичної допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання за участю Ігоря Перегінця, заступника міністра охорони здоров’я України, представників пацієнтських та громадських організацій.

Учасники обговорили орієнтовний План заходів, розроблений МОЗ України, щодо спільної роботи в напрямку організації надання медичної допомоги громадянам, що страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, зміни в законодавстві щодо забезпечення безперебійним лікуванням пацієнтів з рідкісними хворобами (звільнення від оподаткування групи препаратів, що є життєво необхідними для лікування) та Концепцію створення окремого незалежного Центру орфанних хворих, його структури та функцій.

Заступник міністра подякував представникам громадськості за готовність до спів­праці та конструктивні пропозиції, а також наголосив на необхідності якнайшвидшого формування робочої групи для експертного обговорення нагальних проблем терапії орфанних захворювань, а також внесення пропозицій до наповнення номенклатури необхідних орфанних лікарських засобів для цьогорічних закупівель.

Нагадаємо, що 15 квітня 2014 р. було прийнято Закон України № 1213-VII «Про внесення змін до основ законодавства України про охорону здоров’я щодо забезпечення профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань». Згідно з цим документом дорослі та діти з орфанними захворюваннями мають забезпечуватися необхідними лікарськими засобами та відповідними харчовими продуктами з боку держави.

З моменту прийняття цього закону державі вдалося здійснити декілька важливих кроків для його реалізації:

• впроваджено поняття «орфанне захворювання», удосконалено та приведено у відповідність з європейським нормами реєстр орфанних захворювань, який сьогодні налічує 171 нозологію;
• розроблено та прийнято постановою КМУ від 31 березня 2015 р. № 160 «Про затвердження Порядку забезпечення громадян, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, лікарськими засобами та відповідними харчовими продуктами для спеціального дієтичного споживання»;
• збільшено фінансування у 2015 р. на 50% порівняно з минулим роком, виділено фінансування на 4 додаткові нозології;
• створено спеціальну комісію з питань забезпечення життя осіб з особливими потребами;
• прийнято рішення про утворення єдиного в Україні Центру орфанних захворювань на базі НДСЛ «Охматдит», що контактуватиме з аналогічними центрами в інших країнах світу.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!