|
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів |
У зв’язку з виявленням в обігу лікарського засобу таблетки Еуфіліну 0,15 г, № 10х3 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, номер серії на картонній упаковці якого — 140901 не співпадає з номером серії на блістері — 140801, надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу лікарського засобу з означеним вище порушенням маркування.
Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів у п’ятиденний термін довести до відома суб’єктів господарської діяльності за місцем розташування дане Розпорядження.
Cуб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання Розпорядження перевірити наявність лікарського засобу таблетки Еуфіліну 0,15 г, № 10х3 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, номер серії на картонній упаковці якого (140901) не співпадає з номером серії на блістері (140801).
За наявності лікарського засобу з означеним вище порушенням маркування повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування та вилучити лікарський засіб з обігу шляхом повернення постачальнику або знищення.
Контроль за виконанням Розпорядження здійснюють державні інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.
Копія розпорядження направлена: ВАТ «Лубнифарм».
|
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим