«Біофарма» отримала дозвіл Уряду на експорт препаратів крові та її компонентів

«Біофарма» отримала дозвіл Уряду на експорт препаратів крові та її компонентівУряд надав приватному акціонерному товариству «Біофарма» спеціальний дозвіл на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів.

Розпорядженням КМУ від 25 травня 2015 р. № 522-р визначено перелік та обсяги компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, дозволених експортувати ПрАТ «Біо­фарма». Так, він містить 40 позицій із зазначенням торгових назв лікарських засобів та кількості в упаковках.

Нагадаємо, що, як раніше повідомляло МОЗ України, ПрАТ «Біофарма» мало намір призупинити виробництво лікарських засобів через неможливість отримати дозвіл на експорт уже виготовлених препаратів крові за укладеними договорами. Профільне міністерство, у свою чергу, неодноразово зверталося до Уряду з листами-обґрунтуваннями про надання спеціального дозволу на експорт препаратів крові «Біофарми» (останній — від 17 січня 2015 р.), аргументуючи тим, що препарати крові даного виробництва не впливають на задоволення ними потреб охорони здоров’я населення України.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*