Наказ МОЗ України від 25.06.2015 р. № 383

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 25.06.2015 р. № 383

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік

На виконання статті 7 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 грудня 2014 року № 911 (далі – План), доповнивши його новими позиціями, що додаються.

2. Управлінню комунікацій з державними органами та громадськістю (Лихотоп Р.Й.) забезпечити оприлюднення змін до Плану на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Міністр

О. Квіташвілі

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

25.06.2015 № 383

Зміни

до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік

№	Вид та назва регуляторного акта	Обґрунтування необхідності прийняття проекту регуляторного акта	Строк підготовки	Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту акта
1	Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією»	Для забезпечення можливості здійснювати закупівлі лікарських засобів, які підлягають закупівлі за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між центральним органом виконавчої влади України, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, що дозволить забезпечити пацієнтів України життєво необхідними ефективними, безпечними та якісними лікарськими засобами.	ІІ півріччя 2015 року	Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України
2	Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690»	З метою удосконалення та оптимізації Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань	ІІ півріччя 2015 року	Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України