Інформація про АЛЬФАПЕГ® поновлена у Державному реєстрі лікарських засобів: затверджено відповідний наказ МОЗ

06 Липня 2015 8:55 Поділитися

Інформація про АЛЬФАПЕГ® поновлена у Державному реєстрі лікарських засобів: затверджено відповідний наказ МОЗЯк повідомляється на сайті МОЗ України, на виконання постанови Київського окружного адміністративного суду від 12 березня 2015 р. у справі № 810/94/15, яка залишена без змін ухвалою Київського апеляційного адміністративного суду від 28 травня 2015 р. та набула законної сили, наказом МОЗ України від 03.07.2015 р. № 406 «Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 грудня 2014 р. № 914» у Державному реєстрі лікарських засобів України поновлено інформацію про лікарський засіб АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b (заявник ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна, виробник ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна, сертифікат про державну реєстрацію № 886/12-300200000).

Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України повинно забезпечити доведення цього наказу до відома суб’єктів ринку лікарських засобів.

Нагадаємо, що 4 грудня 2014 р. (у день проведення тендеру МОЗ України на закупівлю препаратів для лікування хворих не гепатит) було оприлюднено інформацію про скасування державної реєстрації вітчизняного препарату від гепатиту С АЛЬФАПЕГ, у результаті чого лікарський засіб не було допущено до торгів.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті