Розпорядження від 03.07.2015 р. № 9132-1.2/2.0/17-15

06 Липня 2015 3:17 Поділитися

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 03.07.2015 р. № 9132-1.2/2.0/17-15

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.2, 3.2.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, на підставі підтвердження «Сан Фармасьютікал Індастріз Лімітед», Індія, ТОВ «Ранбаксі Фармасьютікалс Україна» факту фальсифікації лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10), серії 2545010, з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія, негативних результатів лабораторних досліджень за показниками «Опис», «Ідентифікація-ВЕРХ» (на хроматографі випробуваного розчину відсутній пік кеторолаку трометаміну), «Кількісне визначення-ВЕРХ-кеторолаку трометаміну» (відсутній діючий компонент), «Упаковка», «Маркування», ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10), серії 2545010, з маркуванням виробника/виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10), серії 2545010, з маркуванням виробника/виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія, та вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення.

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Перший заступник Голови
О.А. Алєксєєв
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті