Лист від 06.07.2015 р. № 9262-1.2/2.0/17-15

ЛИСТ

від 06.07.2015 р. № 9262-1.2/2.0/17-15

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 року № 677 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 року № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», які зареєстровані Міністерством юстиції України 26.11.2014 року за № 1515/26292 та 30.01.2012 року за № 126/20439, відповідно, та на підставі наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03.07.2015 року № 406 «Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 грудня 2014 року № 914», дозволяю поновлення обігу лікарського засобу

Назва лікарського засобу та номер реєстраційного посвідчення	Форма лікарського засобу	Виробник	Країна виробника
АЛЬФАПЕГ^® Пегінтерферон альфа-2b(РП № 886/12-300200000)	Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій)	ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна	Україна

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 04.12.2014 року № 22467-1.3/2.0/17-14 та від 12.01.2015 року № 153-1.3/2.0/17-15 відкликаються.

Перший заступник Голови

О.А. Алєксєєва

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!