Здравоохранение и фармацевтический рынок России

26–27 мая 2004 г. в городе белых ночей — Санкт-Петербурге, в «Гранд Отеле Европа» проходила 10 ежегодная международная конференция «Здравоохранение и  фармацевтический рынок России», организованная Институтом Адама Смита. В этом году Adam Smith Conferences празднует 10-летие проведения ежегодной международной конференции «Здравоохранение и  фармацевтический рынок России». В работе форума также приняли участие представители Украины — руководители крупных отечественных фармацевтических предприятий, представительств зарубежных компаний, другие специалисты.

Как и в предыдущие годы, в этом году конференция была разноплановой и состояла из нескольких сессий (четыре в первый день и три во второй). Сессия, открывавшая конференцию была посвящена тенденциям развития фармацевтического рынка, его макроэкономическим показателям, а также сравнению фармацевтического рынка России и  рынков стран СНГ (украинского, беларусского и  казахского). Остальные сессии были посвящены вопросам в области законодательства, различных сегментов рынка — производства, дистрибьюции и  розницы, развития взаимоотношений, сопутствующих рынков (парафармацевтика, биофармацевтика, БАД), стратегиям достижения успеха на рынке.

Во время конференции: модераторы и слушатели
Во время конференции: модераторы и слушатели

Во  время конференции: модераторы и слушатели

Российский рынок лекарственных средств остается одним из наиболее быстро растущих рынков в Европе. В то же время, его масштаб и структура пока не столь значительны, чтобы говорить о 100% привлекательности.

По оценкам председателя компании «Фармэксперт» Ю. Крестинского, в ближайшие 2–5 лет развитие российского рынка будет определяться набором факторов, связанных как с общеэкономическими, социальными и демографическими показателями в России, так и с ситуацией внутри рынка. В  первом случае остается надеяться на  экономический рост, увеличение покупательной способности населения. В сфере собственно обращения ЛС такими факторами будут дальнейшая консолидация в различных сегментах рынка, реформа обязательного медицинского страхования, изменение подходов к стандартам фармпроизводства, объем привлеченных инвестиций в производство, дистрибуцию и розницу.

Директор по  развитию бизнеса ОАО «Отечественные лекарства» А. Белашов рассказал об особенностях государственного рынка медикаментозного обеспечения, сравнив его с частным аптечным рынком. Согласно структуры лекарственного обеспечения России, население закупает 59% медикаментов в аптечной розничной сети, по  бесплатным и льготным рецептам отпускается 22%, госпитальные закупки составляют 19%.

Сегодня аптечный рынок России развивается по рыночному механизму, чему способствуют равные условия регистрации препаратов для импортных и  отечественных производителей.

По данным российских аналитиков, рынок государственного медицинского обеспечения составляет 1169 млн дол. США; в структуре государственного финансирования лекарственного обеспечения на  федеральный бюджет приходится 11% (129 млн дол. США) расходов, региональные бюджеты — 65% (760 млн дол. США), региональные фонды обязательного медицинского страхования — 24% (280 млн дол. США).

Во время конференции также обсуждались вопросы государственного регулирования отрасли и  проблемы, стоящие перед российской фармацевтической отраслью в связи с введением норм GMP. Государственным комитетом России по  стандартизации и метрологии утвержден национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», дата введения в  действие — 1 января 2005 г. Исполнительный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев выделил и  охарактеризовал ряд вопросов и проблем, в  частности финансовые, кадровые, социальные, которые и предстоит решить производителям. Советник руководителя Федеральной Службы по  надзору в сфере здравоохранения и социального развития Михаил Гетьман рассказал о реформе в  области регулирования лекарственного обращения, главной задачей которой является приведение комплекса регуляторных процедур и схемы надзора в соответствие с существующими европейскими нормами. Для этого в 2004 г. планируется подготовка Технического регламента на лекарственные средства (аналогично Директиве ЕС 2001/83/ЕС), разработка серии национальных стандартов GLP, GCP, создание федерального инспектората по надзору за исполнением требований Технического регламента.

В следующих публикациях будут освещены наиболее интересные доклады конференции. n

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті