«Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів. Ви маєте можливість взяти участь у відкритій дискусії на шпальтах газети. Пропозиції, зауваження та побажання надсилайте на адресу: 01001, Київ-1, а/с «В»-82, по факсу: (044) 569-44-60 та на e-mail:
На публічне обговорення виноситься проект спільного наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Запропонований проект розроблено відповідно до статей 8 та 13 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», на виконання постанов Кабінету Міністрів України від 14.11.2000 р. № 1698, від 04.07.2001 р. № 756, від 02.06.2003 р. № 789 та постанови Кабінету Міністрів України від 28.10.2004 р. № 1419 з урахуванням вимог законодавства Європейського Союзу та міжнародної практики в сфері обігу лікарських засобів.
Зміни викладено у вигляді нової редакції «Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», затверджених спільним наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001 р. № 3/8, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.01.2001 р. за № 80/5271. Основний зміст запропонованих змін — приведення ліцензійних умов у відповідність з чинним законодавством, наближення їх до європейських стандартів у сфері виробництва, оптової та роздрібної реалізації лікарських засобів.
Пропозиції та зауваження просимо надсилати до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення за адресами: – 03115, м. Київ-115, проспект Перемоги, 120 – –
Документ в форматі PDF
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим