Про внесення змін до порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів,...
Про внесення змін до порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом моз україни від 30.10.2002 № 391 Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах! Цікава інформація для Вас:ЙОД-НОРМІЛ: чому важливо регулярно додатково приймати йод?Попередження випадків немедичного застосування нарковмісних ліків: що пропонується проєктом акта?Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 23.11.2005 р. № 635Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 14.11.2005 р. № 602Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 01.09.2005 р. № 439Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2006 р. №500 Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 13 квітня 2006 р. № 223Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.03.2006 р. № 185Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22.05.2006 р. № 230Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 20 березня 2006 р. № 131
Розпорядження Держлікслужби у період з 15.05.2023 р. по 26.05.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів 26 Травня 2023 г.
Освіта — шлях, а не мета. Безперервний професійний розвиток фармацевтів: досвід ЄС № 20/21 (1391/1392 ) 29 Травня 2023 р.
SALES FORCE EFFECTIVENESS: сучасні діджитал-інструменти для ефективної роботи фармкомпанії № 20/21 (1391/1392 ) 29 Травня 2023 р.
Герої фармацевтичного фронту. Потрібно думати про тих, кого захищаєш № 20/21 (1391/1392 ) 29 Травня 2023 р.
Удосконалення правил рецептурного відпуску нарковмісних ліків: оприлюднено проєкт змін до наказу МОЗ № 360 № 20/21 (1391/1392 ) 29 Травня 2023 р.
Централізовані закупівлі МЗУ: на що варто звертати увагу контрагентам № 20/21 (1391/1392 ) 29 Травня 2023 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим