Лист від 28.08.2015 р. № 12127-1.2/2.0/17-15

31 Серпня 2015 3:29 Поділитися

ЛИСТ
від 28.08.2015 р. № 12127-1.2/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії R681982 лікарського засобу СЕРЕТИД™ ДИСКУС™, порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1 у картонній коробці, виробництва «Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед», Велика Британія, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕРЕТИД™ ДИСКУС™, порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1 у картонній коробці, серії R681982, виробництва «Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед», Велика Британія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6521-1.2/2.0/17-15 від 08.05.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СЕРЕТИД™ ДИСКУС™, порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1 у картонній коробці, серії R681982, виробництва «Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед», Велика Британія, відкликається.

Перший заступник Голови —
Голова комісії з реорганізації
О.А. Алєксєєва
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті