Новый биопрепарат для лечения дегенерации сетчатки

30 июня 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения пациентов с влажной формой инволюционной дегенерации сетчатки. Причиной потери зрения при этом заболевании является патологический рост и развитие кровеносных сосудов, приводящие к повреждению сетчатки глаза, ответственной за центральное зрение. Действие Lucentis способно остановить этот процесс. Клинические исследования подтвердили сохранение зрения у 95% пациентов, получавших ежемесячно в течение года инъекции препарата. Lucentis содержит новый активный фармацевтический ингредиент, который ранее не получал разрешения на маркетинг в США. n

По материалам www.fda.gov;
www.timesonline.co.uk;
www.takeda.com;
www.fda.gov;
www.merck.com


Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті