Суб’єктів господарської діяльності, які здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах...
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ??????????? Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах! Цікава інформація для Вас:Попередження випадків немедичного застосування нарковмісних ліків: що пропонується проєктом акта?Припис від 24.11. 2006 р. № 4764/07-06 Повідомлення від 21.04. 2006 р. № 1823/12-21Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 23.12.2005 р. № 396План перевірок на II квартал 2006 року суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами Припис від 30.01.2008 р. № 393/07-23Припис від 02.10.2008 р. № 5189/07-27Припис від 02.10.2008 р. № 5183/07-27Припис від 26.09.2008 р. № 5053/07-25Припис від 18.08.2008 р. № 4361/07-25
Концепт нового Порядку проведення експертизи матеріалів реєстраційного досьє опрацьовується МОЗ разом з професійною спільнотою 27 Березня 2024 г.
27 березня в Європі вперше відзначають день лікарняного фармацевта. Вітаємо колег! 27 Березня 2024 г.
Розроблено зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів 26 Березня 2024 г.
Генерики для Європи можуть вироблятися в Україні — голова субкомітету Європейського Парламенту 26 Березня 2024 г.
Мінфіном створено дашборд щодо рівня зарплат та чисельності працівників у державних органах 26 Березня 2024 г.
Тестовий період подачі матеріалів досьє на ліки у формі eCTD: оприлюднено проєкт наказу 26 Березня 2024 г.
За минулий тиждень видано 33 дозволи на ввезення підконтрольних речовин — звіт Держлікслужби 26 Березня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим