7 марта «Eli Lilly&Company» сообщила о прекращении программы по исследованию AIR® — системы для ингаляционного введения инсулина, проводимой в сотрудничестве с «Alkermes, Inc». На момент закрытия программы AIR-система проходила клинические испытания ІІІ фазы в качестве потенциального средства для лечения сахарного диабета I и II типа. Компания отмечает, что такое решение не связано ни с каким опасениями по поводу безопасности продукта, а скорее стало результатом… оценки коммерческого и клинического потенциала продукта в сравнении с уже существующими видами терапии.
«Это решение, хотя и было трудным, является правильным и своевременным, — отметил Джон Лехлейтер (John Lechleiter), президент и главный исполнительный директор «Eli Lilly». — В течение последних нескольких месяцев мы проанализировали все наши усилия относительно разработки AIR-системы и приняли решение о нецелесообразности для компании продолжать развитие этого продукта».
Стивен Пол (Steven М. Paul), исполнительный вице-президент компании по науке и технологии, добавил: «… Важно подчеркнуть, что наше решение не обусловлено никакими проблемами с безопасностью, которые могли бы быть выявлены самой компанией или независимым органом по мониторингу данных (Data Safety Monitoring Board) в процессе разработки AIR».
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим