Cerepro® достиг первичной конечной точки в лечении глиомы

30 июля 2008 г. компания «Ark Therapeutics» (Великобритания) сообщила об успешном достижении экспериментальным препаратом на основе аденовируса Cerepro® первичной конечной точки в ходе III фазы клинических исследований с участием пациентов с первичной злокачественной глиомой (опухолью мозга).

В исследовании приняли участие 236 больных, рандомизированно поделенных на получавших стандартную терапию глиомы (хирургическая операция, лучевая терапия с или без последующей терапией темозоломидом) или стандартную терапию и новый препарат Cerepro®. У пациентов, принимавших новый препарат компании «Ark Therapeutics», отмечено статистически значимое увеличение медианы выживаемости (на 42 дня) по сравнению с получавшими стандартную терапию.

Исполнительный директор «Ark Therapeutics» Найджел Паркер (Nigel Parker) заявил, что это первый продукт генной терапии, который успешно достиг своей первичной конечной точки в III фазе клинического исследования. Аналитик из компании «Nomura Code Securities» Самир Девейни (Samir Devani) прогнозирует, что Cerepro®, вероятнее всего, будет одобрен во II половине 2009 г., сообщает «Bloomberg» n

По материалам www.guardian.co.uk; investors.arktherapeutics.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті