Лист від 18.01.2016 р. № 756-2.0.1/2.0/17-16

№ 2 (1023) 25 Січня 2016 р. Поділитися

ЛИСТ
від 18.01.2016 р. № 756-2.0.1/2.0/17-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 21114 медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН®/EPOBIOCRINUM®, розчин для ін’єкцій по 4000 МО, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН^®/ EPOBIOCRINUM^®, розчин для ін’єкцій по 4000 МО, серії 21114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 15372-1.2/2.0/17-15 від 03.11.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН^®/ EPOBIOCRINUM^®, розчин для ін’єкцій по 4000 МО, серії 21114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, відкликається.

Заступник Голови комісії
з реорганізації

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!