Наприкінці січня Farmak успішно пройшов планову ресертифікаційну інспекцію Головної фармацевтичної інспекції Польщі (Główny Inspektorat Farmaceutyczny — GIF). Перевірка проводилася на відповідність вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP) Європейського Союзу (ЄС).
Інспекція охопила дільниці 5 виробничих цехів, де виготовляються лікарські засоби в стерильних і нестерильних лікарських формах та різних терапевтичних напрямках — від ін’єкційних й інфузійних препаратів до таблеток, капсул, спреїв тощо.
Це була масштабна та комплексна оцінка якості, безпеки й стабільності виробничих процесів. За результатами перевірки Farmak повністю підтвердив відповідність вимогам GMP ЄС.
Проходження інспекції польського регуляторного органу є критично важливим елементом доступу до ринків ЄС та підтвердженням того, що український виробник працює за тими самими стандартами, що й провідні фармацевтичні компанії ЄС.
Farmak експортує лікарські засоби до 60 країн світу та системно проходить перевірки міжнародних регуляторів. Так, у 2024 р. компанія успішно пройшла інспекцію Агентства з лікарських засобів та медичних виробів (Agency for Medicinal Products and Medical Devices — HALMED) (Хорватія), а у 2025 р. — китайського регуляторного органу — Національної адміністрації з медичних продуктів (National Medical Products Administration — NMPA).
Група компаній Farmak — глобальний фармацевтичний бізнес, заснований в Україні у 1925 р., з виробничими потужностями в Україні та Іспанії, а також 11 компаніями й міжнародними представництвами в Польщі, Чехії, Словаччині, Великій Британії, Об’єднаних Арабських Еміратах, В’єтнамі, Швейцарії, Казахстані, Узбекистані, Киргизстані та Молдові.
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА», за матеріалами,
наданими компанією Farmak
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим