Скасовується Порядок ведення міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів

Спільним наказом профільного міністерства та Міністерства фінансів України від 08.02.2016 р. № 73/36 передбачається визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України та Державної митної служби України від 03.06.2005 р. № 250/480 «Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів». Документ набуде чинності після його офіційного опублікування.

Нагадаємо, вказаний порядок було розроблено для отримання оперативної інформації під час перетину кордону про наявність (або відсутність) медичних виробів у Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (далі — Реєстр) з метою формування достовірних інформаційних потоків про імпорт-експорт медичних виробів у Державній митній службі України та МОЗ України, а також для скорочення переліку документів, що подаються під час митного контролю та митного оформлення товарів і транспортних засобів, і запровадження механізму обліку митної вартості окремих товарних позицій медичних виробів у Державній митній службі України.

За своєю структурою база даних складається з: номера свідоцтва про державну реєстрацію за Реєстром, назви виробника, країни виробника, коду виробу згідно з кодами товарної номенклатури зовнішньоекономічної діяльності, дати та номера наказу МОЗ України про включення (виключення) виробу до(з) Державного реєстру, номера бланка свідоцтва.

Редакторська група

Євген Прохоренко

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!