Наказ МОЗ України від 10.11.2009 р. № 822

14 Квітня 2010 1:11 Поділитися

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 10.11.2009 р. № 822

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ

Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України, та висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 04.11.2009 р. № 6604/2.7- 4

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

2. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.

Міністр В.М. Князевич

ВИТЯГ З ПЕРЕЛІКУ ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ ВІДПОВІДНО ДО ДОДАТКУ 1 ДО НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ від 10.11.2009 р. № 822*

№ з/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення
1.

альтабор1

таблетка містить: альтабору у перерахуванні на танінову кислоту та суху речовину 20 мг

Таблетки по 20 мг, № 10, № 10х2, № 20, № 60 ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» Без рецепта UA/10229/01/01

Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т. Чумак

ВИТЯГ З ПЕРЕЛІКУ ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ ВІДПОВІДНО ДО ДОДАТКУ 2 ДО НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ від 10.11.2009 р. № 822*

№ з/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення
1. АМІЗОН® Таблетки по 0,25 г, № 10, № 10х1, № 20, № 20х1 ВАТ «Фармак» Без рецепта UA/10230/01/01
2. ОЗЕЛЬТАМІВІР Капсули по 75 мг, № 10 «СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.» За рецептом UA/9686/01/01
3. ОЗЕЛЬТАМІВІР Капсули по 75 мг in bulk, № 10х100 «СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.» UA/9685/01/01
4. ТАМІВІР Капсули по 75 мг, № 10 «СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.» За рецептом UA/10231/01/01
5. ТАМІВІР Капсули по 75 мг, № 10 «СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.» За рецептом UA/10232/01/01

Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т. Чумак

_______________________

*У цих витягах з переліку назв лікарських засобів, що зареєстровані, та деяких, що перереєстровані, додано склад за даними Державного фармакологічного центру МОЗ України

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті