Риск развития злокачественных опухолей кроется в наших генах — заявляют ученые

Онкопатология — заболевание, имеющее генетическую составляющую, однако понимание того, как генетический код человека влияет на риск развития злокачественных новообразований, находится в зачаточном состоянии. Поэтому австралийские исследователи задались целью проанализировать, как риск развития саркомы (общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани) зависит от генетического материала. Саркома часто поражает молодых людей. Кроме того, выжившие после саркомы подвержены высокому риску рецидива онкологических заболеваний.

В новом исследовании приняли участие более 1 тыс. пациентов с саркомой. Команда ученых использовала генетическую панель, состоящую из 72 генов, для выявления мутаций в них у каждого участника. В результате им удалось определить мутации в ряде генов, которые значительно повышают риск развития саркомы, в том числе в генах ERCC2, АТР, BRCA2 и ATM. Результаты исследования опуб­ликованы в журнале «The Lancet Oncology».

Важно отметить, что у лиц с мутациями в 2 генах, риск развития саркомы был заметно выше, чем с мутацией только в 1 гене. У тех же, кто имел мутации в 3 или более генах, данный риск еще больше возрастал.

По словам ученых, до сих пор считалось, что мутации в гене BRCA1 повышают риск развития рака молочной железы, а в гене p53 — вероятность возникновения саркомы и других злокачественных опухолей. Но новое исследование проливает свет на то, какие дополнительные гены могут быть связаны с развитием онкологических заболеваний, а также как сочетание мутаций в этих генах влияет на риск развития злокачественных новообразований.

Таким образом, можно предположить, что мутации в определенных генах оказывают столь же сильное влияние на риск развития саркомы, как и мутации в гене p53, которые являются в настоящее время наиболее значимой известной генетической причиной развития саркомы, отмечают исследователи. Новые данные также указывают на то, что риск развития саркомы может наследоваться в большей степени от родителей. Результаты исследования являются важным шагом на пути к персонализированной терапии онкопатологии.

Выявление генетических особенностей, которые повышают риск развития онкологических заболеваний, помогает ученым лучше понять, как лечить такого пациента. Помимо этого, необходимо учитывать, что мутации в генах также влияют и на исход терапии рака, к примеру, мутации в гене ERCC2 снижают эффективность химиотерапии.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!