Лист від 18.08.2016 р. № 1451-6.0.1/2.0/171-16

19 Серпня 2016 3:42 Поділитися

ЛИСТ
від 18.08.2016 р. № 1451-6.0.1/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 771123, 506084, 948025 лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва «Дивафарма ГмбХ», Німеччина за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 5.3. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва «Дивафарма ГмбХ», Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/7674/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 16433-1.3/2.0/17-14 від 19.08.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва Дивафарма ГмбХ, Нiмеччина, відкликається.

В.о. Голови

Л.В. Стороженко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!