Испытания нового антитромбоцитарного средства

23 октября компании «Eli Lilly» и «Daiichi Sankyo» сообщили, что согласно результатам клинического испытания I фазы прием исследуемого антитромбоцитарного лекарственного средства прасугрел в нагрузочной дозе 60 мг позволяет достичь более быстрой и выраженной ингибиции агрегации тромбоцитов по сравнению с приемом препарата клопидогрела (Plavix^®) в нагрузочной дозе 300 мг или более высокой — 600 мг.

«Впервые показано, что уже через 30 мин после (перорального) приема препарата прасугрел в дозе 60 мг можно достичь более выраженной ингибиции агрегации тромбоцитов, чем при приеме клопидогрела в одобренной нагрузочной дозе или еще более высокой», — отметил д-р Кеннет Винтерс (Kenneth Winters), исследователь-кардиолог компании «Lilly».

«Daiichi Sankyo» и «Lilly» в настоящее время изучают прасугрел в сравнительных клинических испытаниях III фазы TRITON-TIMI 38. В исследовании оценивают эффективность в отношении предупреждения осложнений сердечно-сосудистых заболеваний и безопасность прасугрела в сравнении с клопидогрелом примерно у 14 тыс. пациентов. Предполагается завершить исследование в 2007 г. и в случае получения позитивных результатов подавать заявку на получение разрешения на маркетинг. n

По материалам www.lilly.com