Разрешение на маркетинг люмиракоксиба в ЕС

7 ноября компания «Novartis AG» сообщила об одобрении Европейской комиссией селективного ингибитора циклооксигеназы-2 PREXIGE® (люмиракоксиб) для перорального приема при остеоартрозе. Успешно завершено получение разрешения на маркетинг препарата в 26 странах — членах ЕС путем процедуры взаимного признания (Mutual Recognition Procedure — MRP). Впервые PREXIGE® был одобрен в Великобритании, где и появился на рынке в декабре 2005 г.

Кроме ЕС, препарат получил разрешение на маркетинг в более чем 25 странах, включая Канаду, где это также случилось 7 ноября. «Novartis AG» планирует повторно подать заявку на получение разрешения на маркетинг препарата в США в 2007 г. n

По материалам www.novartis.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті