Наказом МОЗ України від 10 липня 2017 р. № 778 внесено зміни до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів України щодо можливості рекламування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів).
Зокрема, зміни внесено до реєстраційних матеріалів на 27 препаратів, що відпускаються без рецепта:
- Алтейка Галичфарм (UА/12480/02/01) — підлягає рекламуванню;
- Амброхем (UА/12899/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Андифен ІС (UА/15886/01/01) — не підлягає рекламуванню;
- Біоарон С (UА/0687/01/01) — не підлягає рекламуванню;
- Венорутинол (UА/2354/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Верона (UА/9023/01/01) — не підлягає рекламуванню;
- Візалін-Н (UА/14135/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Дуспаталін® (UА/8813/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Еспікол Бебі (UА/12949/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Еукарбон® (UА/9470/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Зеркалін (UА/12443/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Ібупром для дітей (UА/15878/01/01) — не підлягає рекламуванню;
- Ібупрофен-Дарниця (UА/2350/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Кеторол гель (UA/2566/03/01) — підлягає рекламуванню;
- Корвалол® (UА/2554/03/01) — не підлягає рекламуванню;
- Креазим 10000 (UА/2822/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Креазим 20000 (UА/2822/01/02) — підлягає рекламуванню;
- Ноксивін (UА/8735/01/03) — підлягає рекламуванню;
- Периочип (UА/14318/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Присипка дитяча (UА/4889/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Протидіабетичний збір (UА/12981/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Ретинолу ацетат (UА/5428/01/01) — не підлягає рекламуванню;
- Супозиторії з олією насіння гарбуза (UА/5990/01/01) — не підлягає рекламуванню;
- Фліксоназ Е™ (UА/8702/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Флюр-Е-Дей (UА/5057/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Хлоргексидин (UА/15693/01/01) — підлягає рекламуванню;
- Чорниці пагони (UА/3388/01/01) — не підлягає рекламуванню.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим