Lucentis® разрешен к применению в странах ЕС

24 января «Novartis» получила разрешение на маркетинг Lucentis® (ранибизумаб) в ЕС для применения у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД). Lucentis — единственное средство, позволяющее поддерживать и улучшать зрение у пациентов с ВМД, в то время как все остальные препараты, которые применяли для лечения ВМД до сих пор, могли только замедлять ухудшение зрения.

Лонч Lucentis в странах ЕС будет осуществляться в течение 2007 и 2008 г. Ожидается, что в первой половине 2007 г. регуляторные органы Канады и Австралии вынесут решение по выдаче разрешения на маркетинг препарата. Lucentis уже одобрен в США, Швейцарии и Индии. n

По материалам www.bloomberg.com, www.novartis.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті