ДЕЦ уповноважив 7 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію

Наказом ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ) від 22 січня 2017 р. № 10 затверджено Перелік лабораторій, які упов­новажені на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію. Наказ ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237 «Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію» визнано таким, що втратив чинність.

До Переліку включено 7 лабораторій:

• Лабораторія фармацевтичного аналізу ДЕЦ, Київ;
• Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів ДЕЦ, Київ;
• ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», Київ;
• Державна лабораторія з контролю якості лікарських засобів ДУ «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», Київ;
• Лабораторія фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», Харків;
• Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», Київ;
• ТОВ «Молг-Фарм», Київ.

Нагадаємо, що конкурс з відбору лабораторій, уповноважених на проведення лабораторних випробувань ліків, проводився ДЕЦ з 11 до 26 грудня 2017 р.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!