Объявлены результаты II фазы исследования радипродила

Компании «Gedeon Richter Plc.» и «Forest Laboratories Inc.» объявили 29?июня о результатах II фазы двойного слепого сравнительного параллельного плацебо-контролируемого клинического исследования препарата радипродила для лечения боли при диабетической периферической нейропатии. Радипродил представляет собой инновационный NR2B-селективный антагонист NMDA (N-метил D-аспартат)-рецепторов.

В исследовании терапия радипродилом не продемонстрировала статистически существенного или клинически значимого достижения первичной конечной точки (в виде снижения среднесуточного уровня боли) по сравнению с плацебо для любой из изучаемых дозировок. В течение ближайших недель компаниями будет рассмотрена полная база данных исследования с целью определить свои последующие шаги относительно развития этого препарата.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!