ЛИСТ від 07.05.2018 р. № 4073-1.1/4.0/17-18

08 Травня 2018 3:15 Поділитися

ЛИСТ
від 07.05.2018 р. № 4073-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 167106 лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, проведеного за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції № 2764 від 03.05.2018), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 167106, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 2854-1.1/4.0/17-18 від 29.03.2018 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 167106, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті