Безперервний доступ до ліків: до уваги аптек та дистриб'юторів

Забезпечення своєчасного доступу пацієнтів до необхідного, доступного, ефективного та безпечного лікування — одна з основних парадигм глобальної системи охорони здоров’я. При цьому одну з основних ролей у даному випадку відіграють виробники цих самих лікарських засобів, які створюють препарат, та аптеки, які надають можливість пацієнтам придбати необхідний засіб. Безперервна наявність препаратів в аптеці особливо важлива, коли відміна їх прийому чи заміна може мати негативні наслідки для здоров’я людини. Як соціально відповідальна фармацевтична компанія ACINO в Україні інформує аптечні заклади та дистриб’юторів про необхідність забезпечення товарного запасу препарату ЕСЦИТАМ^® АСІНО, який представляє собою оновлене обличчя добре відомого бренду ЕСЦИТАМ^®.

ПРИ ЯКИХ ХВОРОБАХ ЗАСТОСОВУЄТЬСЯ ЕСЦИТАЛОПРАМ?

За даними великого міжнародного дослідження, більше ніж у половини пацієнтів, що звертаються до фахівців загальної медицини, може бути діагностовано психічне захворювання (Ustun T., Sartorius N., 1995).

Депресії належать до числа найбільш поширених розладів, з якими стикаються лікарі загальної практики: за даними різних авторів, у від 5 до 14% пацієнтів, які звертаються до них за допомогою, виявляють великий депресивний епізод (Бєлова Н.О., 2010). Поряд з пацієнтами з депресіями часто у хворих діагностують тривожні розлади. Тривожні розлади у пацієнтів чинять значний негативний вплив на життя людини, зокрема зниження фізичних та емоційних функцій, погіршення якості життя та значні фінансові витрати (Lang A., Stein M., 2001).

Есциталопрам, що є діючою речовиною препарату ЕСЦИТАМ^®, є селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) та широко застосовується як в психіатричній, так і в загальномедичній практиці (Culpepper L., 2002). Антидепресанти групи СІЗЗС внаслідок вибірковості своєї дії викликають значно меншу кількість побічних ефектів і ступінь їх вираженості порівняно з препаратами попереднього покоління — трициклічними антидепресантами (Шавловська О.А., 2010).

Так, есциталопрам є ефективним і безпечним засобом для лікування пацієнтів з депресивними і тривожними розладами (Волєль Б.А. та співавт., 2005). У клінічних дослідженнях продемонстровані хороша переносимість препарату у пацієнтів, відсутність небажаних ефектів на внутрішні органи і мінімальний ризик лікарських взаємодій.

Прихильність до лікування у пацієнтів, які приймають есциталопрам, значно вища, ніж в аналогічних дослідженнях при застосуванні інших антидепресантів (Бєлова Н.О., 2010).

ЕСЦИТАМ — ПІДТРИМКА ПОЛЕГШУЄ ЖИТТЯ!

Українському споживачеві досить давно відомий препарат компанії ACINO ЕСЦИТАМ^® у дозуваннях 10 мг та 20 мг. Так, бренд ЕСЦИТАМ^® ввійшов у топ-5 антидепресантів за кількістю призначень лікарями в Україні у 2017 р*. Слід враховувати, що для препаратів СІЗЗС характерним є синдром відміни. Це означає, що раптове переривання прийому лікарського засобу негативно впливає на здоров’я людини. У зв’язку із цим життєво необхідним є забезпечення постійного товарного запасу лікарського засобу на полицях аптек.

Раніше ми повідомляли, що компанія ACINO в Україні поступово змінює дизайн упаковок своїх лікарських засобів задля інтеграції в єдину систему цінностей швейцарської групи компаній ACINO. Наразі нове обличчя здобуває добре відомий українцям ЕСЦИТАМ 10 (коди МОРІОН 178716 та 232874) та ЕСЦИТАМ 20 (коди МОРІОН 178718 та 232875).

Враховуючи, що процес зміни дизайну всіх упаковок потребує часу, в роздрібному продажу аптечних мереж можуть бути різні серії препаратів з упаковкою як нового, так і старого дизайну, відповідно до затвердженого періоду імплементації нового дизайну для кожного препарату.

Тому компанія ACINO в Україні звертає увагу дистриб’юторів та аптечних закладів на те, що задля попередження виникнення дефектури засобів подбати про своєчасну та в достатній кількості наявність препаратів ЕСЦИТАМ^® АСІНО на своїх полицях, що вкрай важливо для пацієнтів, у доступних дозуваннях та формах випуску:

10 мг, № 30 (код МОРІОН 440129);
10 мг, № 60 (код МОРІОН 440130);
20 мг, № 30 (код МОРІОН 440136);
20 мг, № 60 (код МОРІОН 440137).

Вказані лікарські засоби відповідають високим стандартам компанії ACINO щодо якості, мають доведену біоеквівалентність та вирізняються доступною ціною.

UA-ESCI-PUB-052018-002

Ірина Бондарчук

*За даними проекту RxTest — аудит лікарських призначень компанії «Proxima Research» за підсумками 2017 р. в 25 містах України серед лікарів 16 спеціальностей. Бренд ЕСЦИТАМ^® займає 2-ге місце за показником призначень «Депресивний епізод» (F32 за МКБ-10) та 4-те місце за показником призначень «Інші тривожні розлади» (F41 за МКБ-10) серед лікарських засобів АТС-класифікації 3-го рівня N06A «Атидепресанти».

ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПРОФЕСІЙНОЇ ДІЯЛЬНОСТІ МЕДИЧНИХ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРАЦІВНИКІВ

ЕСЦИТАМ 10 (ESCITAM 10), ЕСЦИТАМ 20 (ESCITAM 20). Склад. 1 таблетка містить есциталопраму гідроген оксалату (12,775 мг або 25,550 мг) у перерахуванні на 10 мг або 20 мг есциталопраму. Код АТХ N06A B10. Показання. Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів, обсесивно-компульсивних розладів. Протипоказання. Підвищена чутливість до есциталопраму або інших компонентів препарату, одночасне лікування інгібіторами МАО або пімозидом. Побічні реакції. Побічні ефекти Есцитаму, як правило, є минущими та незначними. Вони спостерігаються протягом першого-другого тижня лікування та поступово зникають у міру одужання пацієнта. Серед таких нудота, зниження або посилення апетиту, діарея, запор, блювання, сухість у роті, тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо, аноргазмія у жінок, безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор, розлади еякуляції у чоловіків, імпотенція, втома, пірексія, збільшення маси тіла. Симптоми відміни зазвичай виникають протягом перших кількох діб після раптового припинення лікування та минають у більшості випадків протягом 2 тиж. Більшість цих симптомів є незначними та минущими, однак можуть мати тяжкий та/або тривалий перебіг у деяких пацієнтів. З метою уникнення симптомів відміни рекомендується поступове припинення застосування препарату протягом 1–2 тиж. Р.п. № UA/13228/01/01 з 02.09.2013 до 02.09.2018 р. та № UA/13228/01/02 з 02.09.2013 до 02.09.2018 р. З повною інформацією про препарат можна ознайомитися в інструкції для застосування.
ЕСЦИТАМ^® АСІНО (ESCITAM ACINO). Склад. 1 таблетка містить есциталопраму оксалату (12,775 мг або 25,55 мг) у перерахуванні на есциталопрам 10 мг або 20 мг. Код АТХ N06A B10. Показання. Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів, обсесивно-компульсивних розладів. Протипоказання. Підвищена чутливість до есциталопраму або інших компонентів препарату; одночасне лікування неселективними незворотними інгібіторами моноаміноксидази (інгібітори МАО), оскільки існує ризик розвитку серотонінового синдрому, що проявляється збудженням, тремором, гіпертермією. Подовження інтервалу Q–T або вроджений синдром довгого Q–T. Одночасне застосування з лікарськими засобами, що подовжують інтервал Q–T, та з пімозидом. Побічні реакції. Побічні реакції найчастіше спостерігаються протягом першого або другого тижня лікування, зазвичай їх частота й інтенсивність поступово знижуються при подальшому лікуванні. Серед таких гіпонатріємія, анорексія, зниження або посилення апетиту, збільшення маси тіла, зменшення маси тіла, тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, головний біль, безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор, нудота, діарея, запор, блювання, сухість у роті, посилене потовиділення, втома. Симптоми відміни. Припинення лікування СІЗЗС (особливо раптове) зазвичай призводить до симптомів відміни. Звичайно ці симптоми є легкими або середніми за тяжкістю та минущими, однак у деяких пацієнтів можуть бути тяжкими та/або тривалими. Таким чином, рекомендується поступове припинення лікування есциталопрамом шляхом зниження дози. Р.п. № UA/15764/01/01 з 31.01.2017 р. до 31.01.2022 р. З повною інформацією про препарат можна ознайомитися в інструкції для застосування.