Наказ МОЗ від 23.03.2011 р. № 156

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 23.03.2011 р. № 156

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

7 квітня 2011 р. за № 461/19199

Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового

Відповідно до абзацу третього пункту 11 Порядку випуску, обігу та погашення податкових векселів, авальованих банком (податкових розписок), що видаються до отримання з акцизного складу спирту етилового неденатурованого, спирту етилового денатурованого (технічного) та біоетанолу, які використовуються суб’єктами господарювання для виробництва окремих видів продукції, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27.12.2010 р. № 1257,

НАКАЗУЮ:

  1. Затвердити форму Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового (далі — Звіт), що додається.
  2. Суб’єкти господарювання, які отримують спирт етиловий з акцизного складу для виробництва лікарських засобів (у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів) (далі — Суб’єкти), складають Звіт у трьох примірниках.

2.1. Звіт погоджується представником Державної податкової служби на податковому посту.

2.2. Один примірник Звіту подається до Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ (далі — Департамент).

  1. Департаменту забезпечити:

3.1. Подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3.2. Доведення змісту наказу до відома Суб’єктів.

  1. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 27.07.2009 N 537 «Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів з використанням спирту етилового», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 24.09.2009 за N 901/16917.
  2. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Аніщенка О. В.
  3. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр І. М. Ємець

ПОГОДЖЕНО:

Міністр фінансів України Ф. Ярошенко
В. о. Голови Комісії з проведення
реорганізації ДПА України,
Голови ДПС України
О. В. Клименко
Перший заступник Голови —
Голова ліквідаційної комісії
Державного Комітету України
з питань регуляторної
політики та підприємництва
Г. Яцишина
Голова комісії з проведення
реорганізації юридичної особи
Державної інспекції з контролю
якості лікарських засобів
Міністерства охорони здоров’я України 
А. Д. Захараш

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров’я України

23.03.2011 № 156

Зареєстровано

в Міністерстві юстиції України

7 квітня 2011 р. за N 461/19199

Звіт

про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового

за _______________________ 20__ року

до податкового векселя від «____» _______ 20__ року № _____

____________________________________________________________

(найменування суб’єкта господарювання)

N з/п Найменування готових лікарських засобів

Найменування лікарських засобів, у тому числі готових лікарських засобів, АФІ, продукції «in bulk»

Міжнародна непатентована назва Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Одиниця виміру
(шт., уп., фл., амп., кг, л)
Обсяг виробництва у натуральному вираженні Норма витрат на одиницю виміру згідно з нормативно-технічною документацією (л.а.а.) Використано спирту етилового на виробництво лікарських засобів (дал)
1 2 3 4 5 6 7 8

 

Керівник Суб’єкта

М. П.

_______________

(підпис)

____________

(П. І. Б.)

Головний бухгалтер

______________

 

(підпис)

__________

(П. І. Б.)

Звіт складено у трьох примірниках.
Погоджено:

Представник Державної податкової служби на податковому посту

 ______________

(підпис)

 __________

(П. І. Б.)

Директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ України В. В. Стеців

 

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи