«Takeda» хочет маркетировать рамелтеон в ЕС

20 марта «Takeda» сообщила о подаче в  EMEA заявки на получение разрешения на маркетинг препарата рамелтеона, предназначенного для лечения первичной бессонницы. Считается, что рамелтеон регулирует цикл сон–бодрствование, воздействуя на рецепторы мелатонина МТ₁ и МТ₂ в головном мозгу. Среди поданных в ЕМЕА документов — материалы клинических испытаний, в которых приняли участие 8100 пациентов в возрасте от 18 до 93 лет.

В США Rozerem^™ (рамелтеон) получил разрешение на маркетинг в июле 2005 г. n

По материалам www.takeda.com