Недавнее открытие ученых, возможно, предоставляет возможность создать эффективную форму иммунотерапии рака, доступную для многих пациентов.
Вслед за исследованиями лауреатов Нобелевской премии 2018 г. по физиологии или медицине Джеймса П. Аллисона (James P. Allison) и Тасуку Хондзё (Tasuku Honjo) в области иммунотерапии, новые наработки ученых могут сделать лечение, направленное на борьбу с онкологией, еще более результативным.
Результаты исследования, проведенного доктором Алисией Копик (Alicja Copik) из Медицинского колледжа Университета Центральной Флориды (University of Central Florida College of Medicine), США, возможно, свидетельствуют об открытии нового способа улучшения иммунотерапии, а также о потенциале в ближайшем будущем сделать ее доступной для многих людей, живущих с раком.
Недавние достижения в области иммуноонкологии дают столь необходимую надежду в лечении многих устойчивых к терапии онкологических заболеваний.
Например, новая противораковая вакцина при добавлении к существующим методам иммунотерапии показывает 100% эффективность на мышах, в то время как другая направляет иммунную систему человека против злокачественной опухоли, демонстрируя эффекты, обещанные в раннем клиническом исследовании.
В настоящее время, однако, некоторые виды иммунотерапии будут эффективны только у нескольких сотен пациентов, опухоли которых содержат молекулу, называемую PDL1. Фактически, упоминают доктор А. Копик и ее коллеги в своей статье, около 15% людей с раком реагируют на это лечение. Таким образом, ученые решили увеличить экспрессию этой молекулы, делая злокачественную опухоль более уязвимой для иммунотерапии.
В результате исследования ученым удалось продемонстрировать, что экспрессия указанной молекулы усиливается цитокином — типом белка, секретируемым иммунными клетками организма, называемыми естественными киллерами (natural killer — NK). Таким образом, ученые продолжили исследовать способы увеличения потенциала этих клеток.
Комбинированный подход увеличивает выживаемость
В более ранних исследованиях доктор А. Копик использовала наночастицы для активизации NK-клеток. Однако в своем новом исследовании она и ее коллеги показывают, что NK-клетки, усиленные наночастицами PM21, способны изменять молекулярную экспрессию злокачественных опухолей.
По словам исследователя, молекулы белка PDL1 используются раковыми клетками как форма маскировки, которая призвана обмануть иммунную систему, чтоб стать для нее незаметной. Размещая белки PDL1 на поверхности, раковые клетки «сообщают» иммунной системе: «Я одна из ваших собственных клеток, поэтому не ешьте меня».
Однако, блокируя защиту PDL1, «иммунотерапия против PD-L1» оказалась очень успешной — даже когда рак метастазировал и развился до 4-й стадии.
В новом исследовании специалисты использовали мышиную модель агрессивного метастазирующего рака яичников. Они установили, что NK-клетки, усиленные наночастицами, заставляют раковые клетки продуцировать PDL1. Это, в свою очередь, делает анти-PD-L1 препараты эффективными.
«Такой комбинированный подход замедляет рост злокачественной опухоли и значительно увеличивает выживаемость животных в сравнении с контрольной группой», — сообщают исследователи.
«Подключение анти-PD-L1-терапии к терапии адаптированными NK-клетками должно повысить ее эффективность и раскрыть весь потенциал NK-клеток, — объясняют авторы, добавляя, —комбинированная иммунотерапия, такая как описана здесь, с клеточной терапией и целевым моноклональным антителом, могут сыграть значительную роль в продвижении клинических открытий в ближайшем будущем».
А. Копик надеется, что NK-клетки в скором времени более широко будут использоваться для лечения рака, поскольку эта иммунотерапия имеет гораздо меньше побочных эффектов, чем химиотерапия или лучевая терапия, поскольку NK-клетки не разрушают здоровых клеток.
Результаты исследования опубликованы в журнале «OncoImmunology».
По материалам www.medicalnewstoday.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим