Слияние Eli Lilly и Loxo Oncology: инновации в онкологии

7 января 2019 г. американская фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о приобретении Loxo Oncology — биофармацевтической компании, занимающейся разработкой и коммерциализацией лечения пациентов с геномно определяемыми формами рака, по цене 235 дол. США за акцию, что в целом составляет около 8 млрд дол.

Согласно условиям соглашения Eli Lilly объявит тендерное предложение о приобретении всех находящихся в обращении акций Loxo Oncology. После успешного закрытия тендерного предложения Eli Lilly приобретет любые акции Loxo Oncology, которые не были включены в тендерное предложение.

«Приобретение Loxo Oncology представляет собой возможность для Eli Lilly расширить портфель индивидуализированных лекарственных средств и препаратов для лечения онкологических заболеваний, вызванных специфическими аномалиями гена. Мы с нетерпением ждем развития инновационных научных открытий, начатых Loxo Oncology», — отметила Энн Уайт (Anne White), президент Lilly Oncology.

Портфолио одобренных и исследуемых лекарственных средств Loxo Oncology включает:

• LOXO-292, перорально перестроенный во время трансфекции (rearranged during transfection — RET) ингибитор киназы. Данному препарату Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предоставило статус прорывной терапии по трем показаниям. Лонч данного лекарственного средства планируется на 2020 г. LOXO-292 предназначается для лечения онкологических заболеваний с изменениями в RET. Слияния и мутации RET происходят при множественных типах онкологии, включая определенные виды рака легкого и щитовидной железы;
• LOXO-305, пероральный ингибитор тирозинкиназы Bruton (Bruton’s tyrosine kinase — BTK), в настоящее время находящийся в I/II фазе клинических исследований. LOXO-305 нацелен на лечение онкологических заболеваний с изменениями BTK и предназначен для устранения приобретенной устойчивости к имеющимся в настоящее время ингибиторам BTK. BTK является подтвержденной молекулярной мишенью, выявленной при многочисленных В-клеточных лейкозах и лимфомах;
• Vitrakvi — пероральный ингибитор тирозин-рецепторной киназы (tyrosine receptor kinase — TRK), разработанный и коммерциализированный в сотрудничестве с Bayer. Препарат был одобрен FDA в ноябре 2018 г.;
• LOXO-195, дополнительный ингибитор TRK, также изучается Loxo Oncology и Bayer на предмет приобретенной устойчивости к ингибированию TRK. Запуск продукта планируется на 2022 г.

«Использование специально разработанных лекарственных средств для выявления ключевых закономерностей в онкологии представляет надежный подход к лечению. Портфель ингибиторов RET, BTK и TRK от Loxo Oncology предназначен специально для лечения пациентов с мутациями или слиянием этих генов. Данная терапия особенно эффективна в сочетании с передовой диагностикой, которая позволяет нам точно узнать о нарушениях в генах», — сказал Даниэль Сковронски (Daniel Skovronsky), доктор медицинских наук, главный научный сотрудник Eli Lilly и президент Lilly Research Laboratories.

В свою очередь, Джош Биленкер (Josh Bilenker), генеральный директор Loxo Oncology, заявил, что геномное профилирование опухолей становится стандартом лечения и крайне важно продолжать вводить инновации в лечение онкологических заболеваний.

По материалам www.pharmtech.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!