ЛИСТ від 08.05.2019 р. № 3620-001.1/002.0/17-19

ЛИСТ
від 08.05.2019 р. № 3620-001.1/002.0/17-19

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 050518 лікарського засобу БЕНОКСІ, краплі очні, розчин 0,4%, по 10 мл у контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка, проведеного ТОВ «ТЕХНОЛАБ» за показниками МКЯ (висновок щодо якості від 26.04.2019 № 0547), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 050518 лікарського засобу БЕНОКСІ, краплі очні, розчин 0,4%, по 10 мл у контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка.

Розпорядження Держлікслужби від 08.02.2019 № 1115-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб БЕНОКСІ, краплі очні, розчин 0,4%, по 10 мл у контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, серії 050518, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка, не поширюється.

ГоловаР. Ісаєнко

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи