ЛИСТ від 10.06.2019 р. № 4481-001.1/002.0/17-19

ЛИСТ
від 10.06.2019 р. № 4481-001.1/002.0/17-19

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4910 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4910, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 26.02.2019 № 1668-001.1.1/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4910, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія, відкликається.

Голова Р. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!